Как стать донором костного мозга

В настоящее время трансплантация костного мозга нужна для лечения многих тяжелых заболеваний: злокачественных заболеваний крови и солидных органов, ряда гематологических заболеваний, первичных иммунодефицитов, тяжёлых наследственных нарушений метаболизма и др.  Трансплантация иногда становится первой линией терапии, когда единственным способом победить болезнь – это уничтожить собственные клетки костного мозга больного и заменить их здоровыми клетками донора. В России ежегодно трансплантация требуется около 20 000 пациентов (около 1000 – дети).

Ежегодно в мире проводится более 80 тысяч трансплантаций. Но для того, чтобы сделать трансплантацию – необходимо найти донора (человека, чьи клетки костного мозга заменят собственный костный мозг больного).

По статистике, только 15-20% пациентам с вышеуказанными заболеваниями находится совместимый по HLA-системе (сходный по ДНК) донор в семье. В случае несовпадения или отсутствия родственного донора, приходится искать неродственного донора. Найти подходящего донора — основная проблема. Именно для того, чтобы найти донора и создается регистр костного мозга. Добровольцы сдают образец своего биоматериала — кровь из вены или соскоб с внутренней поверхности щеки — для проведения HLA-типирования генов и включения в регистр доноров костного мозга.

Регистр доноров костного мозга — это что-то вроде базы данных добровольцев в возрасте от 18 до 45 лет, готовых поделиться кроветворными стволовыми клетками. Информация об уникальной комбинации белков гистосовместимости каждого из них хранится в регистре до момента, когда донору исполнится 55 лет

Россия — многонациональная страна. На ее территории проживают более 190 этносов. В международном регистре сложно найти доноров для представителей некоторых этнических групп. Поэтому так важно, чтобы в Федеральном регистре РФ было обеспечено многообразие именно российских генотипов. Создание и наличие такого регистра- это вопрос безопасности страны в условиях  возникновения техногенных катастроф.

Время — драгоценный ресурс для врача и для пациента, и чем быстрее будет найден донор, тем больше шансов спасти жизнь. Во-первых, у людей, живущих на одной территории, гены будут совпадать гораздо чаще, чем у тех, кто живет на разных континентах. Не надо забывать и про малые народы нашей страны, численность которых порой достигает нескольких тысяч, а иногда и всего сотен человек, ведь найти донора в международном регистре этим пациентам вообще сложно. Во-вторых, находясь в пределах границ одного государства, граждане России смогут гораздо быстрее прибыть к месту донации. В-третьих, активация донора из международного регистра стоит очень дорого. Чтобы каждый пациент нашел своего донора, в Федеральном регистре должно быть не менее 500 тысяч человек, прошедших типирование.

По официальным данным, всего зарегистрированных потенциальных доноров в России около 300 тыс. В то время как, например, в Израиле — 1 млн, в Польше — 2 млн, в США — 9 млн, в Германии — 10 млн.

Федеральный регистр был создан 1 сентября 2022 года согласно Постановлению Правительства РФ на базе Федерального медико- биологического агентства, ФМБА.  В него вошли данные о донорах из 19 региональных регистров, а также из Национального регистра, который с 2013 года создавался Русфондом.

Если каждый человек будет знать о том, что стать донором костного мозга не сложно, не больно и безопасно для здоровья, результатом будут сотни спасенных жизней.

Чем больше возможных доноров с российской кровью будет представлено в Федеральном регистре доноров костного мозга, тем больше шансов у наших соотечественников найти подходящего донора и спасти жизнь пациента, нуждающегося в пересадке костного мозга.

Когда необходима трансплантация костного мозга, события развиваются следующим образом:

1. Потенциального донора ищут среди родственников пациента при трансплантации — это только родные братья и сестры
2. Если подходящих кандидатов нет, проводится первичный поиск потенциальных доноров через информационную систему регистра. Система автоматически выдает данные о совпадениях — если они есть.
3. Если совместимых доноров не найдено, система отслеживает совпадения в базе данных в течение трех месяцев — за это время там могут появиться новые доноры.
4. Сотрудники регистра связываются с потенциальным донором — или донорами, если их несколько, — чтобы получить согласие на сдачу клеток костного мозга.
5. Когда донор выбран окончательно, сотрудники регистра согласуют сроки и находят клинику, где у донора извлекут клетки костного мозга, подберут ему гостиницу, оплатят билеты и другие медицинские и организационные расходы. На время поездки в центр заготовки клеток донору предоставляется больничный.
6. Тем временем пациент проходит подготовку к трансплантации: с помощью химиотерапии врачи убивают клетки его собственного костного мозга. Это гарантирует, что костный мозг донора приживется и болезнь будет побеждена.
7. Происходит трансплантация костного мозга.
8. При взаимном желании донор и реципиент могут познакомиться лично через два года после пересадки. До этого момента им разрешено писать друг другу письма — сохраняя анонимность.

Чтобы вступить в регистр, надо сдать мазок из полости рта или кровь на типирование. Это быстро, безболезненно и бесплатно.

Где можно вступить в регистр доноров костного мозга в г. Омске?

1. Рекрутинговый центр: БУЗОО Центр крови. Ул. Магистральная 33 с 8 до 16 часов, в будние дни. При себе иметь паспорт и СНИЛС, а также доступ к порталу госуслуг. Желающий стать донором заполняет анкету, проходит беседу с врачом и сдает образец биологического материала- 5 мл венозной крови
2. Сеть лабораторий INVITRO и KDL. Там произведут забор крови, при себе иметь паспорт и СНИЛС.
3. Заказать набор для забора буккального эпителия на сайте https://rusfond.ru/donation-application. Придет почтой России, уже с заполненным обратным конвертом. Заполненную анкету с биоматериалом (специальной лопаточкой потереть щеку с внутренней стороны) отправить назад не позднее 30 дней с момента получения письма на Почте.

Все указанное выше бесплатно для желающего вступить в ряды доноров костного мозга!

Если вы вступили в регистр - ваш образец биоматериала может совпасть с пациентов спустя и 3 месяца, и 3 года, и через 10 лет. Решение о вступлении в регистр должно быть крайне ответственным и серьезным.